Marţi, 17 iulie: Finalizarea pieţei unice a inovării 2
Marţi, 17 iulie: Comisia stimulează cercetarea clinică în Europa prin simplificarea normelor privind desfăşurarea studiilor clinice 4
Miercuri, 18 iulie: Rapoartele intermediare de activitate pentru România şi Bulgaria din cadrul Mecanismului de Cooperare şi Verificare 5
Știre:
Comisia Europeană va defini etapele necesare pentru finalizarea Spaţiului european de cercetare (SEC) şi va prezenta politica de acces la informaţiile ştiinţifice, inclusiv accesul liber la rezultatele cercetărilor finanţate din bani publici. SEC reprezintă o veritabilă piaţa unică a cunoaşterii, cercetării şi inovării în Europa, care le va permite cercetătorilor, instituţiilor şi întreprinderilor din domeniul cercetării să circule, să intre în competiţie şi să coopereze dincolo de frontiere. Data de finalizare a SEC este stabilită pentru 2014. Vor fi propuse măsuri pentru îndepărtarea obstacolelor din calea dezvoltării carierei profesionale şi mobilităţii cercetătorilor la nivelul UE, încurajarea cooperării transfrontaliere, finanţarea lucrărilor de cercetare în contextul provocărilor comune şi difuzarea mai largă a rezultatelor cercetărilor finanţate de UE.
Comisia va prezenta, de asemenea, o serie de măsuri menite să îmbunătăţească accesul şi păstrarea pe termen lung a rezultatelor cercetărilor efectuate la nivelul UE. Iniţiativa Comisiei privind informaţiile ştiinţifice are drept scop promovarea „accesului liber” la publicaţiile în domeniul cercetării, finanţate de UE sau la nivel naţional. Publicaţiile vor putea fi deci accesate liber pe internet. Iniţiativa va aborda şi subiectul disponibilităţii crescute a datelor de cercetare brute şi păstrării datelor numerice şi publicaţiilor în domeniu.
Context:
Părţile interesate consideră că principalele probleme cu care se confruntă cooperarea transfrontalieră în domeniul cercetării sunt obstacolele în calea dezvoltării unei cariere în domeniu, mobilităţii şi accesului transfrontalier la programele de finanţare în cercetare şi la infrastructuri. Părţile implicate subliniază necesitatea îmbunătăţirii accesului la publicaţiile din domeniul cercetării, cu scopul de a accelera activitatea de cercetare şi aplicarea rezultatelor obţinute prin crearea de produse şi servicii noi. La ora actuală, există mulţi cercetători, dar şi IMM-uri, care nu au acces la informaţiile dorite, o problemă exacerbată de creşterea preţului revistelor de specialitate şi reducerea bugetelor bibliotecilor universitare.
În data de 17 iulie, Comisia îşi va prezent strategia, precum şi o serie de măsuri concrete, într-o comunicare adresată Parlamentului European şi Consiliului privind Spaţiul european de cercetare. În plus, Comisia va prezenta o comunicare şi o recomandare referitoare la accesul şi păstrarea informaţiilor ştiinţifice.
Eveniment:
11.15 Conferinţă de presă cu vice-preşedintele Comisiei pentru agenda digitală, Neelie Kroes, şi comisarul european pentru cercetare, inovare şi ştiinţă, Máire Geoghegan-Quinn, precedată de o şedinţă de informare tehnică informală la ora 10:45.
Un comunicat de presă (IP) şi un document de referinţă (MEMO) vor fi făcute publice în ziua respectivă.
- Evenimentul va fi disponibil pe EbS
Surse:
Pagina SEC pe site-ul DG Cercetare şi Inovare: http://ec.europa.eu/research/era
O Uniune a inovării: http://ec.europa.eu/research/innovation-union/index_en.cfm
Agenda digitală: http://ec.europa.eu/information_society/newsroom/cf/dae-homepage.cfm
Acces liber:
http://ec.europa.eu/research/science-society/index.cfm?fuseaction=public.topic&id=1294&lang=1
Concluziile Consiliului European din martie 2012:
http://register.consilium.europa.eu/pdf/en/12/st00/st00004-re02.en12.pdf
Concluziile Consiliului European din februarie 2011:
http://www.consilium.europa.eu/uedocs/cms_data/docs/pressdata/en/ec/119175.pdf
I-073793 Spaţiul european de cercetare 2012
Persoane de contact:
Michael Jennings +32 (0)22963388 michael.jennings@ec.europa.eu
Monika Wcislo +32 (0)22955604 monika.wcislo@ec.europa.eu
Ryan Heath +32 (0)22961716 ryan.heath@ec.europa.eu
Linda Cain +32 (0)22999019 linda.cain@ec.europa.eu
Ştire:
În data de 17 iulie, Comisia Europeană va prezenta propunerea privind normele ce reglementează desfăşurarea experimentelor cu medicamente. Scopul este acela de a încuraja cercetarea clinică în Uniunea Europeană. Studiile clinice reprezintă o etapă importantă în procesul creării de medicamente sigure şi pentru îmbunătăţirea tratamentelor medicale. Noua legislaţie propusă de Comisie va lua forma unui regulament. Acesta va garanta uniformitatea normelor referitoare la efectuarea de studii clinice în întreaga Uniune Europeană. Odată puse în aplicare, măsurile propuse astăzi vor accelera şi simplifica procedurile de autorizare şi raportare, menţinând, în acelaşi timp, cele mai înalte standarde în materie de protecţie a pacienţilor şi furnizare de date corecte şi fiabile.
Context:
Experimentele clinice constau în testarea de noi medicamente şi tratamente medicale pe fiinţe umane. Datele obţinute sunt folosite de companiile farmaceutice care au solicitat autorizarea de comercializare a produselor respective şi de cercetătorii interesaţi de publicarea rezultatelor în revistele medicale. Acestea permit accesul pacienţilor la medicamente şi tratamente noi – demonstrând, de exemplu, că 2 medicamente combinate pot elimina riscul unui atac de cord. În plus, studiile clinice au o contribuţie semnificativă în domeniul inovării farmaceutice şi al investiţiilor în sănătate în Europa ( peste 20 miliarde de euro cheltuite în fiecare an pentru asistenţă medicală). Cu toate acestea, numărul studiilor clinice din Europa a scăzut cu 25% în ultimii ani. Pentru a rezolva această problemă,
Comisia intenţionează să simplifice normele existente.
Eveniment:
Ce: Declaraţia comisarului John Dalli
Când: Marţi, 17/07/2012 la începutul şedinţei de informare de la prânz
Unde: Sala de presă a clădirii Berlaymont, Bruxelles
Evenimentul va fi disponibil pe EbS
Un comunicat de presă (IP) şi un document de referinţă (MEMO) vor fi publicate în ziua respectivă.
Surse:
Pentru mai multe informaţii:
http://ec.europa.eu/health/human-use/clinical-trials/index_en.htm
Pagina de internet a comisarului John Dalli:
http://ec.europa.eu/commission_2010-2014/dalli/index_en.htm
Persoane de contact:
Frédéric Vincent: +32 2 298 71 66 Frederic.Vincent@ec.europa.eu
Aikaterini Apostola: +32 2 298 76 24 Aikaterini.Apostola@ec.europa.eu
Știre:
Comisia va adopta rapoartele intermediare de activitate pentru România şi Bulgaria din cadrul Mecanismului de Cooperare şi Verificare. În aceste rapoarte, vor fi analizate progresele înregistrate în cei cinci ani de la începutul procesului de cooperare şi verificare. Rapoartele includ o evaluare şi indică măsurile care trebuie luate pe viitor.
Context:
Mecanismul de Cooperare şi Verificare (MCV) a fost înfiinţat în momentul aderării Bulgariei şi României la Uniunea Europeană, în scopul de a ajuta cele două ţări să construiască un sistem judiciar şi administrativ imparţial, independent şi eficient, similar sistemelor existente în celelalte state membre şi capabil să îndeplinească obligaţiile implicate de apartenenţa la UE. Acesta include capacitatea de a combate corupţia şi, în cazul Bulgariei, lupta împotriva criminalităţii organizate. Progresele înregistrate sunt evaluate în baza angajamentelor luate de cele două ţări, definite prin patru puncte de referinţă pentru România şi şase puncte de referinţă pentru Bulgaria.
Eveniment:
Un comunicate de presă (IP), documentele de referinţă (MEMO) şi rapoartele vor fi făcute publice în ziua respectivă.
Ședinţă de informare tehnică informală în sala de presă a clădirii Berlaymont (ora de confirmat)
Evenimentul va fi disponibil pe EbS
Surse:
Pagina de internet a Comisiei Europene privind Mecanismul de Cooperare şi Verificare pentru Bulgaria şi România:
http://ec.europa.eu/dgs/secretariat_general/cvm/index_en.htm
Persoane de contact:
Pia Ahrenkilde +32 2 295 3070 pia.ahrenkilde-hansen@ec.europa.eu
Mark Gray +32 2 298 8644 mark-stephen.gray@ec.europa.eu
